'동아에스티 美 자회사' 뉴로보, FDA서 DA-1241 임상2a 허가…3분기 개시

NASH 환자 86명 대상, 16주 간 진행
내년 상반기 중간 분석 데이터 공개

 

[더구루=한아름 기자] 동아에스티 미국 자회사 뉴로보파마슈티컬스(이하 뉴로보)의 비알코올성 지방간염(NASH) 신약 후보물질 'DA-1241'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상2a상을 승인받았다. 지난 4월 FDA에 임상2상시험계획(IND)을 신청한 지 한 달만이다. 


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