FDA, 美 박스터 '볼라라 리콜' 클래스1 리콜 분류…'사망 경고'

심각한 부상 또는 사망 위험 가능성
사용설명서 업데이트·사용법 교육 예정

 

[더구루=김형수 기자] 

미국 식품의약국(FDA)이 글로벌 헬스케어기업 박스터(Baxter)의 호흡기 질환 의료기기 볼라라(Volara)의 리콜을 결정했다. 해당 장치를 사용하면 심각한 부상을 입거나 사망에 이를 수 있다고 공고했다.


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