美 유나이티드, 흡입형 폐질환 치료제 FDA 승인

제형 다양화로 새로운 소비자층 끌어들여
6월 미국 의료 현장서 상용화

 

[더구루=한아름 기자] 미국 생명공학기업 유나이티드 테라퓨틱스의 티바소(Tyvaso) 건조 분말 흡입기가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다. 앞서 개발한 티바소의 제형 변화에 성공한 것이다. 티바소의 제형이 다양화되면서 새로운 소비자층을 끌어들이고 매출도 확대할 수 있을 것으로 보인다.


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