아이거, 코로나19 치료제 '람다' 美 긴급사용승인 신청 계획

임상 3상서 입원·사망 위험 감소 효과 나타나
새로운 변이 바이러스 대상으로도 효능 보일 가능성

 

[더구루=김형수 기자] 미국 제약업체 아이거 바이오파마슈티컬스(Eiger BioPharmaceuticals·이하 아이거)가 코로나19 치료제로 개발 중인 페그인테페론 람다(Peginterferon Lambda·이하 람다) 임상 3상에서 긍정적 결과가 나오자 긴급사용승인(EUA) 획득에 나서기로 했다. 


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