[더구루=진유진 기자] 한올바이오파마 미국 파트너사 '이뮤노반트(Immunovant)'가 자가면역질환 치료제 'HL161' 개발 현황을 공개했다. HL161은 바토클리맙(IMVT-1401)과 차세대 FcRn 치료제 아이메로프루바트(IMVT-1402) 두 가지 파이프라인으로 개발 중이다.

이뮤노반트(Immunovant)는 지난 10일(현지시간) 자가면역질환 치료제로 개발되고 있는 'HL161' 개발 현황을 발표했다.

HL161은 한올바이오파마가 개발해 지난 2017년 이뮤노반트 모회사 '로이반트(Roivant Sciences)'에 기술 이전한 자가면역질환 치료제 후보물질이다. 두 파이프라인은 다양한 자가면역질환 치료를 목표로 임상이 진행 중이다.

특히 아이메로프루바트는 그레이브스병(GD), 난치성 류마티스관절염(D2T RA), 중증근무력증(MG), 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP), 쇼그렌증후군(SjD), 피부 홍반성 루푸스(CLE) 등 총 6개 질환을 대상으로 임상이 순조롭게 진행되고 있다.

이뮤노반트는 내년 난치성 류마티스관절염 등록임상 초기 데이터와 피부 홍반성 루푸스 개념입증(Proof-of-Concept) 임상 탑라인 결과를 공개하고, 오는 2027년에는 난치성 류마티스관절염, 그레이브스병, 중증근무력증 등록임상 탑라인 결과를 순차적으로 발표할 예정이다.

바토클리맙은 갑상선안병증(TED) 대상 두 건의 임상 3상을 진행 중이며, 첫 번째 임상은 연내 완료될 전망이다. 다만 첫 번째 임상 결과는 연말에 발표하지 않고, 두 건의 임상 데이터를 내년 상반기에 통합 공개할 계획이다. 두 번째 임상은 내년 상반기 이전 완료가 예상된다. 한올바이오파마는 이뮤노반트와 논의를 거쳐 임상 데이터를 확보하는 대로 탑라인 결과를 발표하겠다는 방침이다.

정승원 한올바이오파마 대표는 "파트너사와 협력을 통해 임상 프로그램 결과를 투명하게 공유할 것"이라며 "갑상선안병증 데이터를 바탕으로 일본에서 바토클리맙 상업화를 위한 준비를 이어나갈 예정"이라고 말했다.