리바이브, '경동제약 공급' 부시라민 임상 3상 FDA 승인 채비

1분기에 임상 3상 등록 마무리하고 FDA에 허가 신청 계획
경동제약, 부시라민 원료 수출허가 획득

 

[더구루=김형수 기자] 캐나다 제약사 바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics·이하 리바이브)가 개발 중인 코로나19 치료제 후보물질 부시라민의 임상 3상 등록 작업이 곧 마무리될 전망이다.


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