'부작용에 승인연기'…FDA, 알츠하이머 지정 가이드라인 결국 손본다

다양한 알츠하이머 치료제 가능성 열어둬
알츠하이머병 개발 의지 꺾여…상황 고려

[더구루=한아름 기자] 미국식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 가이드라인을 다시 손본다. 미국 제약사 일라이 릴리의 도나네맙이 승인 연기되면서 차갑게 식은 업계의 상황을 반영한 조치로 풀이된다.


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