[더구루=이꽃들 기자] 셀트리온이 HER2 표적 다중항체 면역항암제 후보물질 'CT-P72/ABP-102' 전임상 성과를 공개하며 글로벌 항암제 개발 경쟁에 속도를 내고 있다. HER2 고발현 종양에서 선택적 항암효과를 보이고, 기존 치료제 엔허투 내성 모델에서도 의미 있는 억제 효과를 확인하며 '베스트 인 클래스(Best-in-Class, 계열 내 최고 약물)' 목표를 명확히 했다.
셀트리온은 5~9일(현지시간) 미국 메릴랜드에서 열리는 세계 최대 규모의 면역항암 학술행사인 미국면역항암학회(SITC 2025)에서 CT-P72/ABP-102 전임상 결과를 발표한다. CT-P72/ABP-102는 셀트리온과 미국 에이비프로(Abpro)가 공동 개발 중인 HER2 타깃 다중항체로, T세포를 암세포에 연결해 공격하는 T세포 인게이저(TCE) 방식이다.
이같은 HER2 고발현 종양 특이적 항종양 효과와 우수한 안전성은 CT-P72/ABP-102의 구조적 설계 때문이다. CT-P72/ABP-102는 T세포가 HER2 저발현 정상 세포에 달라붙는 결합력을 낮춘 반면, HER2 고발현 암세포에는 특정해 반응하도록 결합력을 조절했다. 또 최적의 T세포 활성도를 갖도록 T세포에 있는 단백질 CD3와도 결합력을 성공적으로 조절했다.
이를 통해 독성 문제를 구조적으로 개선하고 동일 기전 치료제(HER2 타깃 TCE 방식 약물) 중 의약품의 독성 용량과 치료 유효 용량을 나타내는 치료지수(Therapeutic Index, TI) 측면에서 우수성을 확인했다.
또, HER2 ADC 항암제 엔허투(트라스투주맙 데룩스테칸) 내성 모델에서도 종양 성장 억제 효과가 확인돼 기존 치료제 대비 새로운 치료 옵션으로 주목받고 있다. 이번 연구는 독창성과 면역항암 분야 기여도를 인정받아 SITC 제출 초록 1300여 건 중 '톱 150'에 선정됐다.
셀트리온은 연내 한국과 미국 등 주요 규제기관에 1상 임상시험계획(IND)을 제출하고 임상 단계에 돌입할 계획이다.
셀트리온 관계자는 "CT-P72/ABP-102가 전임상에서 효능과 안전성을 검증했고 SITC에서도 높은 평가를 받았다"며 "임상을 성공적으로 추진해 차세대 HER2 기반 항암제로 개발하겠다"고 전했다.
