경동제약 원료수출허가 받은 부시라민…리바이브, DSMB 심의 앞둬

오는 10일 DSMB 글로벌 임상3상 중간 데이터 검토
DSMB 연구 지속 권고 시, 파트너사 찾고 공동 연구

[더구루=한아름 기자] 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics·이하 리바이브)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 부시라민이 미국 식품의약국(FDA) 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 심의를 받는다. 부시라민은 한국과 일본등지에선 관절염치료제(전문의약품)로 처방돼 왔으며 경동제약은 원료수출허가를 받은바 있다.


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