[더구루=홍성환 기자] 미국 바이오 기업 탱고 테라퓨틱스(Tango Therapeutics)가 표적항암제의 임상시험에 돌입한다. 신약 개발에 속도를 높이고 있다.
탱고 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 암 치료제 'TNG462'의 임상시험 승인을 받았다고 27일 밝혔다.
이에 따라 탱고 테라퓨틱스는 올해 중반께 사람을 대상으로 한 임상 ½상 실시할 계획이다. TNG462는 MTAP 유전자가 결손된 암 환자를 위한 치료제다.
이와 함께 탱고 테라퓨틱스의 또 다른 암 치료제인 'TNG908'는 FDA로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정받았다. FDA의 희귀의약품 지정은 희귀질환 가운데 연간 유병률이 미국에서 10만명 미만인 난치성 질환을 대상으로 하는 제도다. 임상 비용 지원 등 헤택을 받게 된다. TNG908도 앞서 지난해 임상시험 승인을 받았다.
탱고 테라퓨틱스는 '합성치사(Synthetic Lethality)를 기반으로 표적항암제를 개발하는 바이오 기업이다. 표적항암제는 정상세포와 차이가 나는 암세포의 특정 부분을 표적으로 하여 암세포만을 선택적으로 공격하는 약물이다.
의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 글로벌 항암제 시장 규모는 오는 2027년 3390억 달러(약 420조원)로 2021년 1840억 달러(약 230조원) 대비 두 배 가깝게 성장할 전망이다.
