경동제약 원료수출허가 받은 부시라민…리바이브, DSMB 심의 앞둬

2023.05.04 14:03:29

오는 10일 DSMB 글로벌 임상3상 중간 데이터 검토
DSMB 연구 지속 권고 시, 파트너사 찾고 공동 연구

[더구루=한아름 기자] 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics·이하 리바이브)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 부시라민이 미국 식품의약국(FDA) 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 심의를 받는다. 부시라민은 한국과 일본등지에선 관절염치료제(전문의약품)로 처방돼 왔으며 경동제약은 원료수출허가를 받은바 있다.

해당 콘텐츠는 유료 서비스입니다.

  • 기사 전체 보기는 유료 서비스를 이용해주시기 바랍니다. (vat별도)
  • 해당 콘텐츠는 구독자 공개 콘텐츠로 무단 캡처 및 불법 공유시 법적 제재를 받을 수 있습니다.

한아름 기자 arhan@theguru.co.kr
Copyright © 2019 THE GURU. All rights reserved.












발행소: 서울시 영등포구 여의나루로 81 한마루빌딩 4층 | 등록번호 : 서울 아 05006 | 등록일 : 2018-03-06 | 발행일 : 2018-03-06 대표전화 : 02-6094-1236 | 팩스 : 02-6094-1237 | 제호 : 더구루(THE GURU) | 발행인·편집인 : 윤정남 THE GURU 모든 콘텐츠(영상·기사·사진)는 저작권법의 보호를 받은바, 무단 전재와 복사, 배포 등을 금합니다. Copyright © 2019 THE GURU. All rights reserved. mail to theaclip@theguru.co.kr