경동제약 덕볼까…리바이브, FDA에 '부시라민' C타입 미팅 신청

2022.12.01 09:13:45

신청부터 진행까지 약 75일 소요
FDA 의견 듣고 임상개발계획 확정

[더구루=한아름 기자] 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics)가 코로나 치료제로 개발 중인 류마티스관절염 치료제 부시라민(Bucillamine) 허가를 위한 미국 식품의약국(FDA)과 협의에 나선다. 변경된 부시라민의 코로나 치료제 임상 3상 프로토콜에 대한 FDA의 의견을 수렴하기 위해서 회의를 진행한다.

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한아름 기자 arhan@theguru.co.kr
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