[더구루=김다정 기자] 드리메드 다이아비디스(DreaMed Diabetes)가 1형 당뇨병 AI솔루션에 이어 제2형 당뇨병 시스템에서도 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다.

드리메드는 AI 기반 임상 의사결정 지원 시스템 '어드바이저 프로'(Advisor Pro Al Clinical Decision Support System)가 4번째로 FDA 승인을 받으면서 제2형 당뇨병 관리까지 플랫폼을 확장했다고 6일(현지시간) 밝혔다.

어드바이저 프로는 인슐린 펌프 또는 주사를 사용하고 지속적으로 혈당을 모니터링하는 당뇨병 환자를 관리하는 의료 제공자를 지원하기 위해 승인된 최초의 의사 결정 지원 시스템이다. 인공 지능의 힘을 활용하여 능률적이고 비용 효율적인 방식으로 인슐린 투여를 최적화하는 역할을 한다.

특히 1차 진료 임상의가 당뇨병 환자에게 전문가 수준의 내분비 치료를 제공할 수 있도록 권한을 부여해 전 세계적으로 대규모 내분비 전문의 부족 문제를 해결하는 것을 목표로 한다.

이번 제2형 당뇨병 관리에 대한 FDA 승인을 받기에 앞서 연속 혈당 센서 또는 혈당 측정기가 있는 인슐린 펌프 요법을 사용하는 제1형 당뇨병 환자를 위한 FDA 승인을 획득한 바 있다. 현재 텍사스 아동 병원, 예일 뉴 헤븐 헬스 등에서 사용되고 있다.

에란 아틀라스 드리메드 사장은 "1차 진료 환경에서 전문가의 내분비학적 조언을 제공함으로써 의료진이 훨씬 더 많은 환자를 치료할 수 있도록 지원한다"며 "우리는 잠재적으로 당뇨병 환자 커뮤니티의 수천 건의 불필요한 입원 및 의학적 합병증을 방지하고 이 분야의 전반적인 치료 표준을 변경하는 데 도움을 줄 수 있다"고 말했다.